El síndrome de QT largo (SQTL) abarca un gran número de anomalías generalmente desencadenadas por alteraciones del normal funcionamiento de canales iónicos cardíacos fisiológicamente importantes. Se caracteriza por la prolongación en el tiempo del intervalo QT del electrocardiograma (ECG) con alargamiento de la meseta del potencial de acción (PA) (fase 2 o “plateau”) cardíaco, y por ende de la despolarización ventricular cardíaca. Puede derivar en alteraciones graves de la funcionalidad cardíaca (ej. arritmias ventriculares). Los SQTL pueden ser: congénitos (hereditarios, por mutación de genes codificantes de subunidades proteicas de canales iónicos) y adquiridos (inducidos por una amplia lista de fármacos o sustancias de uso común que interactúan con la estructura proteica de determinados canales afectando su función). Nuestros estudios caracterizaron la curva dosis-respuesta de función cardíaca en corazones aislados de un fármaco específico para canales hERG llamado Dofetilide (DFT), que provoca SQTL. La dosis media de acción para alteraciones en contracción, frecuencia y duración están en el rango de unidades micromolares (aprox 2 uM) (n=3). La aplicación de nanomicelas ultrasonicadas antes o después de la aplicación de DFT, muestra que la curva dosis respuesta muestra un enorme desplazamiento a valores mayores de DFT, lo que sugiere que dichas nanomicelas tienen un potente efecto preventivo o terapéutico para tratar SQTL provocado por hERG, dado que las mismas contienen abundante concentración de lípidos centrales en la modulación de dicho canal. Estos resultados comprenden una experiencia piloto innovadora que sugiere tratamientos preventivos y/o terapéuticos reversibles de SQTL por la aplicación de nanomicelas.
