La Leucosis Bovina Enzoótica (LBE) es una enfermedad producida por el virus de la Leucosis Bovina (BLV), un retrovirus que infecta preferentemente a los linfocitos B, pudiendo causar una transformación maligna que puede progresar hacia leucemia crónica o linfosarcoma. En Uruguay esta enfermedad está presente desde hace varias décadas, y se sabe que la prevalencia serológica en rodeos lecheros es muy alta, llegando a ser cerca del 50%. Este virus puede ser transmitido por vía horizontal o vertical mediante linfocitos infectados. El alto porcentaje de animales asintomáticos lleva a pérdidas productivas asociadas a barreras sanitarias, disminución de la producción láctea, disminución de la longevidad del animal y alteración del sistema inmune. El diagnóstico de la infección con BLV se puede realizar mediante pruebas serológicas como ELISA o IDGA, así como también mediante técnicas moleculares como la nested PCR a partir de muestras de sangre. La capacidad de detectar el provirus mediante PCR en muestras de leche, además de sangre, puede ser de suma importancia para determinar el estatus de infección con BLV en rodeos con un gran número de animales sin necesidad de sangrado. Sin embargo, este método no se ha implementado aún en nuestro país y tampoco se ha comparado con el diagnóstico realizado a partir de las muestras de sangre. El objetivo de este trabajo fue determinar la capacidad diagnóstica de la nested PCR para la infección con el virus de la Leucosis bovina enzoótica en muestras de leche y su correlación con el diagnóstico en sangre. Se trabajó con leche y PBS inoculada con sangre de una animal BLV + para poner a punto el método de extracción de ADN y la nested PCR. Posteriormente se analizaron muetras de campo de animales positivos y negativos. La extracción de ADN genómico de las muestras de sangre diluida en PBS y leche fue óptima obteniendose en promedio concentraciones de ADN de 60 ng/uL con relación 260/280 de 1,85. La nested PCR logró detectar el gen env de BLV en todas las diluciones observándose una banda de tamaño esperado de 400 pb. Al analizar las muestras de leche de animales BLV – y + por sangre se obtuvo que el 100% de las muestras de leche de los animales BLV – en sangre tambien fueron – en leche. Por otro lado de los animales BLV + en sangre se obtuvo que solo un 6,4% + tambien por leche mientras que un 93,6% arrojo un resultado negativo para este tipo de muestras. Esta inconsistencia en la detección del BLV en leche podría deberse a la poca cantidad de linfocitos B circulando a nivel de la ubre. Podemos concluir que no es conveniente utilizar las muestras de leche para el diagnóstico de BLV en los rodeos lecheros. Los resultados obtenidos a partir de estas muestras no reflejan los resultados reales ontenidos a partir de sangre. Sin embargo consideramos que sería conveniente seguir trabajando en la mejora de las técnicas partiendo por ejemplo de mayores volumenes de leche.
